Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:
Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT
Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:
- πώς χρησιμοποιείται η λέξη
- συχνότητα χρήσης
- χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
- επιλογές μετάφρασης λέξεων
- παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
- ετυμολογία
type II mucolipidosis - translation to Αγγλικά
HUMAN DISEASE
Mucolipidosis III; Mucolipidosis IIIA; Mucolipidosis type 3
type II mucolipidosis
медицина
муколипидоз II типа
Langer-Saldino achondrogenesis
ACHONDROGENESIS THAT HAS MATERIAL BASIS IN MUTATIONS IN THE COL2A1 GENE WHICH RESULTS IN UNDERDEVELOPED LUNGS, HYDROPS FETALIS, A PROMINENT FOREHEAD AND ABNORMAL OSSIFICATION OF THE LOCATED IN VERTEBRAL COLUMN OR LOCATED IN PELVIS
Achondrogenesis type II; Langer-Saldino achondrogenesis; Achondrogenesis, type 2; Achondrogenesis-hypochondrogenesis type 2
медицина
ахондрогенез типа Лангера-Салдино
achondrogenesis type II
ACHONDROGENESIS THAT HAS MATERIAL BASIS IN MUTATIONS IN THE COL2A1 GENE WHICH RESULTS IN UNDERDEVELOPED LUNGS, HYDROPS FETALIS, A PROMINENT FOREHEAD AND ABNORMAL OSSIFICATION OF THE LOCATED IN VERTEBRAL COLUMN OR LOCATED IN PELVIS
Achondrogenesis type II; Langer-Saldino achondrogenesis; Achondrogenesis, type 2; Achondrogenesis-hypochondrogenesis type 2
медицина
ахондрогенез типа Лангера-Салдино
Ορισμός
Мошеш II
Мшешве II (Moshesh, Moshweshwe) (р. 2.5.1938), король (главный вождь) Лесото с 1960. Старший сын главного вождя Симеона Сеисо Гриффита. Учился в Оксфорде. В декабре 1970 по требованию премьер-министра Л. Джонатана М. II принёс присягу, обязывающую его под угрозой низложения воздерживаться от всякой политической деятельности.
Βικιπαίδεια
Pseudo-Hurler polydystrophy
Pseudo-Hurler polydystrophy, also referred to as mucolipidosis III (ML III), is a lysosomal storage disease closely related to I-cell disease (ML II). This disorder is called Pseudo-Hurler because it resembles a mild form of Hurler syndrome, one of the mucopolysaccharide (MPS) diseases.
